Innovador
diagnóstico
Científicos
británicos desarrollaron una técnica menos invasiva de detección del síndrome
de Down en el feto, basada en el análisis de la sangre de la madre.
Análisis
de fragmentos de ADN del feto podrían detectar Síndrome de Down.
Los
médicos solo deberán identificar el ADN del bebé presente en ella y detectar
anomalías genéticas, lo que exime del riesgo de aborto y lesiones de otros
procedimientos.
La
biopsia corial es la técnica de detección más empleada en la actualidad.
Consiste en la extracción a través de la vagina o el abdomen de una muestra del
tejido que rodea al feto, puesto que tiene idéntica composición genética. Esta
técnica entraña un grave riesgo de aborto o lesiones en el feto.
La
alternativa diseñada por el equipo de Lyn Chitty consiste en la simple
extracción de la sangre materna y el análisis de los pequeños fragmentos del ADN
de la placenta y del feto que fluyen a través de ella. El procedimiento cuenta
con una fiabilidad del 99 por ciento y puede efectuarse a partir de la décima
semana de gestación.
El
nuevo sistema será puesto a prueba por el servicio de salud británico en los
próximos meses, con la garantía de que en muchas clínicas privadas se ha
empleado desde hace tiempo.
